ما هو اختبار PGT؟
يُطلق اسم اختبار PGT أو الفحص الجيني قبل إرجاع على التحليل الجيني الذي يتم إجراؤه على الأجنة خلال علاج أطفال الأنابيب بهدف اختيار الأجنة السليمة وراثياً قبل نقلها إلى الرحم.
ويُعد اسم PGT اختصاراً لعبارة:
Pre-Implantation Genetic Testing
أي الفحص الجيني قبل الانغراس أو قبل نقل الأجنة.
ويُستخدم هذا الفحص في مراكز أطفال الأنابيب الحديثة للمساعدة على اختيار الأجنة ذات التركيب الجيني السليم، مما قد يساعد على زيادة فرص الحمل وتقليل بعض المخاطر الوراثية والكروموسومية.
الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) في علاج أطفال الأنابيب
يساعد اختبار PGT على زيادة فرص نجاح علاج أطفال الأنابيب من خلال اختيار الأجنة السليمة قبل نقلها إلى الرحم.
كما قد يساهم الفحص الجيني قبل الزرع في:
- زيادة فرص الحمل السريري
- تقليل خطر الإجهاض الناتج عن مشاكل جينية أو كروموسومية
- تقليل احتمالية الحاجة إلى إنهاء الحمل لأسباب طبية
- المساعدة على تقليل احتمالية الحمل المتعدد
- تقليل العبء النفسي والمادي الناتج عن محاولات أطفال الأنابيب الفاشلة المتكررة
ولهذا السبب يُعتبر اختبار PGT من التقنيات المهمة في العديد من برامج أطفال الأنابيب الحديثة في شمال قبرص.
كيف يتم إجراء اختبار PGT؟
لا يتم إجراء اختبار PGT في جميع الحالات، بل يتم تحديد الحاجة إليه بعد التقييم الطبي من قبل الطبيب المختص.
وعندما يوصي الطبيب بإجراء الفحص، تتم العملية خلال مراحل علاج أطفال الأنابيب بهدف اختيار الأجنة السليمة وراثياً.
ويتم ذلك عبر الخطوات التالية:
- يتم أخذ خلية أو خليتين من الجنين في اليوم الثالث من تطوره باستخدام تقنية الخزعة الجنينية
- لا تؤدي عملية الخزعة عادة إلى إلحاق الضرر بالجنين عند إجرائها داخل مختبرات متخصصة
- تُرسل الخلايا المأخوذة إلى المختبر الجيني لإجراء التحليل الوراثي
- تستغرق عملية التحليل الجيني عادة ما بين 6 إلى 12 ساعة تقريباً
- بعد ظهور النتائج يتم تحديد الأجنة السليمة المناسبة للنقل إلى الرحم
ويتم إجراء جميع هذه الخطوات داخل مختبرات متطورة باستخدام تقنيات حديثة في مجال علم الأجنة والفحوصات الجينية.
ما هي الأمراض التي يمكن فحصها باستخدام PGT؟
يمكن استخدام اختبار PGT للكشف عن العديد من الأمراض الوراثية والكروموسومية قبل نقل الأجنة.
فحص الأمراض الوراثية أحادية الجين (PGT-M)
يمكن فحص بعض الأمراض الوراثية مثل:
- فقر الدم المتوسطي (الثلاسيميا)
- فقر الدم المنجلي
- ضمور العضلات الشوكي (SMA)
- فقدان السمع الوراثي
- التليف الكيسي
- متلازمة Nijmegen
- متلازمة Leigh
- مرض Pompe
- الجالاكتوزيميا
- مرض Niemann Pick
- متلازمة Otopalatodigital
- عدم توافق RH
- طفرة MTHFR
- طفرة البروثرومبين
- طفرة Factor V Leiden
الأمراض الكروموسومية
كما يمكن الكشف عن بعض الاضطرابات الكروموسومية مثل:
- متلازمة داون
- متلازمة إدوارد
- متلازمة باتاو
- متلازمة كلاينفلتر
- متلازمة تيرنر
اختبارات التوافق النسيجي
يمكن أيضاً إجراء اختبارات التوافق النسيجي مثل:
- HLA Typing
وذلك في بعض الحالات الطبية الخاصة التي تتطلب توافقاً نسيجياً معيناً بين الطفل وأحد أفراد العائلة.
اختبار PGT في شمال قبرص
أصبحت شمال قبرص من الوجهات المعروفة في مجال الفحوصات الجينية وعلاجات أطفال الأنابيب المتقدمة، حيث تضم العديد من المراكز الحديثة التي توفر مختبرات أجنة وفحوصات جينية متطورة.
وفي مركز دوغوش لأطفال الأنابيب يتم إجراء اختبارات PGT باستخدام تقنيات حديثة ومختبرات متقدمة، مع متابعة دقيقة من فريق متخصص في علم الأجنة والفحوصات الجينية.
كما يفضل العديد من المرضى من الدول العربية والخليج العربي إجراء علاجات أطفال الأنابيب والفحوصات الجينية في شمال قبرص بسبب الخبرة الطبية، الخصوصية، والتقنيات الحديثة المتوفرة في مراكز الخصوبة.
