علم الوراثة
اسأل الطبيب
ما هو التسلسل الجيني الجيل الجديد (NGS)؟
NGS هو اختصار لعبارة “Next Generation Sequencing” أي “التسلسل الجيني الجيل الجديد”.
بفضل تقنية NGS، يمكن تحديد الشذوذات الصبغية العددية (الأنيوبلودية) في الأجنة.
تمثل تقنية NGS أحدث وأكمل تقنية لفحص الكروموسومات.
طريقة NGS في علاج التلقيح الصناعي (FIV)
بفضل اختبار NGS، تُحلل الأجنة الناتجة من التلقيح الصناعي (FIV) جينيًا بسرعة وفعالية، مما يسمح باختيار الأجنة السليمة لنقلها إلى الرحم.
الميزة الأساسية لتقنية NGS في علاج FIV هي زيادة فرص الحمل بشكل ملحوظ بعد عملية النقل وتقليل خطر الإجهاض.
ماذا يشمل اختبار NGS؟
تُحلل جميع الكروموسومات الـ ٢٤ (فحص شامل للكروموسومات).
يتم التعرف على الأجنة التي تحتوي على شذوذات صبغية قبل نقلها إلى الرحم، مما يزيد من فرص الحمل بنقل الأجنة السليمة فقط.
من يجب أن يخضع لاختبار NGS؟
يُوصى بإجراء اختبار NGS للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن ٣٥ سنة والذين يخضعون لعلاج التلقيح الصناعي (FIV).
مع التقدم في العمر، يزداد خطر الشذوذات الجينية في الأجنة.
في حين أن هذا الخطر يقل عن ٤٠٪ للنساء تحت سن ٣٥، فإنه يتجاوز ٧٠٪ للنساء فوق سن ٤٢.
كيف يتم إجراء اختبار NGS؟
يُجرى الفحص الجيني ما قبل الزرع بناءً على تقنية NGS على الأجنة التي وصلت إلى مرحلة الـ “بلاستوسيست”.
يتم أخذ خزعة من خلايا التروفوبلاست في هذه المرحلة لفحص الجينات.
مزايا وخصائص اختبار NGS
✔ زيادة معدل نجاح النقل والحمل: اختيار الأجنة السليمة كروموسوميًا يحسن فرص الحمل بعد النقل.
✔ دقة أعلى مقارنة بالاختبارات الجينية الأخرى: تقل نسبة النتائج السلبية الخاطئة إلى حوالي ٥٪.
✔ تقليل خطر الإجهاض: نقل الأجنة السليمة جينيًا يقلل بشكل كبير من مخاطر الإجهاض.
✔ زيادة فرص إنجاب طفل سليم: يقل خطر الولادة بمتلازمة كروموسومية.
✔ توفير الوقت والمال: تسريع عملية الحصول على حمل صحي.
✔ تقليل خطر الحمل المتعدد: نقل جنين واحد سليم يقلل من احتمالية الحمل بتوأم أو أكثر.
✔ تحديد الجنين الأمثل بدقة: تحليل الحمض النووي الميتوكوندري يسمح باختيار أقوى جنين.
✔ تحليل شامل لكل كروموسومات الجنين: يمكن اكتشاف حالات عدم الاستقرار مثل الانتقالات، الانعكاسات، الحذوفات، والفسيفساء الجنيني.
✔ الحماية من الصدمة النفسية: بزيادة فرص النجاح بالأجنة السليمة، يقل خوف الأزواج من الفشل.
✔ إمكانية اختيار جنس الجنين: حيث تزود تقنية NGS بمعلومات حول الكروموسومات، مما يمكن من تحديد جنس الجنين.
